Pedido de Oração para um amigo do DB

[binfa]

Prezados(as) bom dia!

Só tenho a dizer DEUS SEJA LOUVADO.

OBRIGADO CRIADOR!

OBRIGADO pelas orações, DEUS pague a todos, ELE esta escutando nossas preces e fazendo sua obra!

Um forte abraço cordial.
Alexandre Rubin (binfa).

[Paisano]

[binfa]

23/12/2009 - Hoje, o Brasil ocupa o terceiro lugar entre os doadores de medula, atrás apenas dos Estados Unidos e da Alemanha

Hoje, o Brasil ocupa o terceiro lugar entre os doadores de medula, atrás apenas dos Estados Unidos (5,2 milhões) e da Alemanha (3,5 milhões).

De 2001 a 2009, o número de pessoas registradas como doadoras de medula óssea para transplante aumentou 10.814%, passando de 12.550 para 1.369.754. Hoje, o Brasil ocupa o terceiro lugar entre os doadores de medula, atrás apenas dos Estados Unidos (5,2 milhões) e da Alemanha (3,5 milhões). Com a ampliação, o Brasil alcançou a meta do Programa Mais Saúde três anos antes da data prevista, 2011, cujo objetivo era alcançar 920 mil doadores.

O Ministério da Saúde atribuiu o aumento dos doadores às campanhas que tem feito pelo rádio e pela televisão - ajudadas por programas populares de TV, como as novelas, que acabam abordando o tema vez por outra. Como a publicidade tem funcionado, o ministério iniciou nesta terça-feira (22) mais uma campanha nacional, com o tema "Seja amigo oculto de alguém por toda a vida", sugerindo que a pessoa se cadastre como doadora.

Mesmo com o vertiginoso crescimento no número de doadores, o Ministério da Saúde informou que a campanha visa ampliar ainda mais o cadastro. Acontece que os pacientes com leucemia ainda enfrentam dificuldades em encontrar um doador compatível. Quando não há um parente próximo para fazer a doação, a solução para o transplante é procurar um doador compatível no cadastro.

Estima-se que para cada 1 milhão de pessoas haja apenas um doador nessas condições.

O cadastro dos doadores fica com o Instituto Nacional do Câncer (Inca), que faz o Registro Brasileiro de Doadores Voluntários de Medula (Redome).

Atualmente, de acordo com o Ministério da Saúde, 979 pacientes estão em busca de um doador compatível no Brasil. "O ideal seria que todos os jovens e adultos fossem doadores, pois aumentaria a chance de quem necessita encontrar um que seja compatível o mais rápido possível", disse o secretário de Atenção à Saúde, Alberto Beltrame. Ele afirmou que a medula óssea recompõe-se em poucos dias e não faz falta para quem a doa.

Campanha

A campanha que começou nesta terça-feira (22) terá filmes na TV, spots de rádio e anúncios em revistas e será veiculada até o dia 27. Diz que o doador é um amigo que, apesar de não ser conhecido por quem é presenteado (com a medula), está exercendo a solidariedade com os que precisam.

Para se cadastrar, o doador deve procurar o hemocentro da cidade onde mora ou o que fica mais próximo de sua cidade. Para saber onde fica, basta entrar em contato com a Secretaria Municipal de Saúde da cidade e perguntar qual é o hemocentro que deve ser procurado. O doador deve ter entre 18 e 55 anos e não pode ter doença infecciosa transmissível pelo sangue. Se for verificada a compatibilidade com algum paciente, é chamado a fazer testes confirmatórios e fazer a doação.

De acordo com o Ministério da Saúde, além de ser indicado para o tratamento de leucemia, o transplante de medula óssea é utilizado em casos de linfomas e de alguns tipos de anemia.

Fonte: Hoje em Dia - Belo Horizonte/MG - BRASIL

[Rodrigoiano]

Prezado Alexandre binfa, gostei muito da campanha e importante por estar sendo veiculada em horário nobre, atingindo muitos telespectadores. Espero que repita-se tal campanha, fora da época de férias, para ter um alcance maior ainda.

Grande abraço!

[binfa]

Viver custa caro - 04/02/2010

Nos planos de Deus, a vida seria de graça. Mas, depois daquela história da maçã, o homem foi condenado a comer o pão regado com o suor do rosto. E a mulher, a parir seus filhos com dor. Tanto o parto como o pão custam caro. Poderiam ser mais baratos, mas a engrenagem social também custa caro, o ginecologista cobra e o padeiro também cobra. E todos acabam pagando.

Piores são os governos federal, estadual e municipal, que também custam os olhos de nossa cara e de nosso bolso. A saúde pública e a Previdência Social, apesar de custarem caríssimo, mal conseguem verbas para custear sua estrutura burocrática, que, além de cara, é problemática.

Daí que o povo paga e não bufa. Morre-se facilmente quando se é pobre. Rico também morre, quando chega sua hora. Mas o pobre geralmente morre mal e muitas vezes fora de hora.

As doenças crônicas, por serem crônicas, devem ser cronicamente tratadas. A falta de dinheiro, que também é crônica para a maioria, não apenas atrapalha como agrava o problema.

Há males que pedem medicação permanente: as doenças do coração, o câncer, a aids, o diabete. Em todas elas, a preocupação com o custo do tratamento funciona como um complicador, que retarda ou torna impossível a cura.

Os laboratórios produzem os medicamentos com uma taxa de risco que aumenta o preço dos produtos. As farmácias, que recebem esses produtos para vender, costumam aumentar os preços por conta própria. O consumidor final não pode estrilar. É pagar ou morrer. Termina a vida pagando e morrendo.

Em todo o caso, há uma lei compensatória nisso tudo. O presidente da República já estava no avião para ir a Davos e foi tirado de bordo por causa da pressão alta. Acredito que não tenha pago nada, tudo fica por conta da mordomia do Estado.

Fonte: Gazeta do Povo Online

[binfa]

Prezados(as) bom dia!

Para conhecimento de todos....

Um forte abraço cordial
Alexandre Rubin (binfa)

Poder Público deve custear medicamentos e tratamentos de alto custo a portadores de doenças graves, decide o Plenário do STF - 19/03/2010

O Plenário do Supremo Tribunal Federal indeferiu nove recursos interpostos pelo Poder Público contra decisões judiciais que determinaram ao Sistema Único de Saúde (SUS) o fornecimento de remédios de alto custo ou tratamentos não oferecidos pelo sistema a pacientes de doenças graves que recorreram à Justiça. Com esse resultado, essas pessoas ganharam o direito de receber os medicamentos ou tratamentos pedidos pela via judicial.

O ministro Gilmar Mendes foi o relator das Suspensões de Tutela (STA) 175, 211 e 278; das Suspensões de Segurança 3724, 2944, 2361, 3345 e 3355; e da Suspensão de Liminar (SL) 47. No seu voto (leia a íntegra), ele disse que se tem constatado a crescente controvérsia jurídica sobre a possibilidade de decisões judiciais determinarem ao Poder Público o fornecimento de medicamentos e tratamentos – decisões nas quais se discute, inclusive, os critérios para o fornecimento.

Gilmar Mendes afirmou que no âmbito do Supremo é recorrente a tentativa do Poder Público de suspender decisões judiciais nesse sentido. “Na Presidência do Tribunal existem diversos pedidos de suspensão de segurança, de suspensão de tutela antecipada e de suspensão de liminar com vistas a suspender a execução de medidas cautelares que condenam a Fazenda Pública ao fornecimento das mais variadas prestações de saúde – como fornecimento de medicamentos, suplementos alimentares, órteses e próteses, criação de vagas de UTIs e de leitos hospitalares, contratação de servidores da Saúde, realização de cirurgias e exames, custeio de tratamento fora do domicílio e inclusive no exterior, entre outros”, exemplificou.

O ministro contou que ouviu diversos segmentos ligados ao tema na audiência pública sobre a saúde, ocorrida em abril de 2009. “Após ouvir os depoimentos prestados por representantes dos diversos setores envolvidos, ficou constatada a necessidade de se redimensionar a questão da judicialização do direito à saúde no Brasil, isso porque na maioria dos casos a intervenção judicial não ocorre em razão de uma omissão absoluta em matéria de políticas públicas voltadas à produção do direito à saúde, mas tendo em vista uma necessária determinação judicial para o cumprimento de políticas já estabelecidas”, sublinhou.

Cautela

Apesar de julgar favoravelmente aos pacientes que precisam de medicamentos e tratamentos de alto custo, o ministro Gilmar Mendes foi cauteloso para que cada caso seja avaliado sob critérios de necessidade. Ele disse que obrigar a rede pública a financiar toda e qualquer ação e prestação de saúde existente geraria grave lesão à ordem administrativa e levaria ao comprometimento do SUS, de modo a prejudicar ainda mais o atendimento médico da parcela da população mais necessitada.

Mendes diferenciou, por exemplo, tratamentos puramente experimentais daqueles já reconhecidos, mas não testados pelo sistema de saúde brasileiro. No caso daqueles, ele foi enfático em dizer que o Estado não pode ser condenado a fornecê-los.

“Quanto aos novos tratamentos ainda não incorporados pelo SUS, é preciso que se tenha cuidado redobrado na apreciação da matéria. Como frisado pelos especialistas ouvidos na audiência pública, o conhecimento médico não é estanque, sua evolução é muito rápida e dificilmente acompanhável pela burocracia administrativa”, citou, lembrando que a aprovação de novas indicações terapêuticas pode ser muito lenta e, como resultado disso, pacientes do SUS podem ser excluídos de tratamentos já oferecidos há tempos pela iniciativa privada.

“Há necessidade de revisão periódica dos protocolos existentes e de elaboração de novos protocolos. Assim não se pode afirmar que os protocolos clínicos e diretrizes terapêuticas dos SUS são inquestionáveis, o que permite sua contestação judicial”, completou.

Outros votos

O ministro foi acompanhado, em seu voto, por todos os demais presentes à sessão. O ministro Ricardo Lewandowski entendeu que os agravantes (União e estados) não demonstraram a potencialidade danosa à saúde, à economia e à ordem pública do fornecimento dos medicamentos ou tratamentos referentes às nove ações.

Já o ministro Celso de Mello julgou que a Justiça precisa agir quando o poder público deixa de formular políticas públicas ou deixa de adimpli-las, especialmente quando emanam da Constituição. “O direito à saúde representa um pressuposto de quase todos os demais direitos, e é essencial que se preserve esse estado de bem-estar físico e psíquico em favor da população, que é titular desse direito público subjetivo de estatura constitucional, que é o direito à saúde e à prestação de serviços de saúde”, completou.

Fonte: Supremo Tribunal Federal

[binfa]

Prezados(as) boa noite!

Para conhecimento de todos.

Icesp aplica acupuntura para pacientes com câncer - 16/04/2010

O Instituto do Câncer do Estado de São Paulo (Icesp), ligado à Secretaria de Estado da Saúde, incorporou a acupuntura como parte da abordagem multidisciplinar para tratamento de neoplasias. A inclusão reflete o grande potencial de controle de sintomas oferecido pela técnica, acarretando melhorias significativas na qualidade de vida do paciente oncológico.

O objetivo é que a terapia ofereça suporte ambulatorial ao tratamento convencional, a fim de contribuir para o cuidado global do paciente. De acordo com Eduardo G. D’Alessandro, clínico geral especializado em acupuntura e um dos responsáveis pelo ambulatório no Icesp, a terapia complementar é altamente indicada para controle de afecções como dor, náusea, neuropatia, xerostomia, fadiga, ansiedade, depressão, insônia, ondas de calor, fadiga pós-quimioterapia, diarréia e constipação, sintomas bastante comuns após as seções de quimioterapia.

“Para ter acesso à terapia, os pacientes precisam ser encaminhados pelo médico. Eles passarão por uma consulta de triagem para avaliação e, caso a acupuntura seja indicada naquele quadro específico, receberão um plano de tratamento de acordo com os sintomas que os incomodam”, explica.

O novo ambulatório está em funcionamento desde o início de abril e, inicialmente, funcionará três vezes por semana durante cinco horas e terá capacidade para realizar 250 atendimentos mensalmente.

Terapia complementar

Originada há mais de cinco mil anos, a acupuntura é um ramo da Medicina Tradicional Chinesa que se utiliza de agulhas inseridas na superfície do corpo para o tratamento de dores, stress e fadiga com objetivo de restabelecer o equilíbrio do organismo.

Nas sessões são utilizadas finas agulhas metálicas, descartáveis, que causam pouca ou nenhuma dor ao serem inseridas e podem gerar sensações como distensão, aquecimento ou peso nos locais das punções. O curso do tratamento varia de acordo com a cronicidade das afecções, mas geralmente acontecem em cerca de 10 a 20 sessões, realizadas uma ou duas vezes por semana.

Fonte: Imprensa Livre

[Glauber Prestes]

Cada vez que alguém posta aqui, minha espinha gela!!!

Mas é muito bom saber que esses avanços estão acontecendo!

[Paisano]

Cada vez que alguém posta aqui, minha espinha gela!!!

X2

[pafuncio]

Paisano, acho que o Glauber apenas se preocupa quanto À saúde de algum forista que venha a este tópico.

Claro, se tal frase fosse verberada no "pergunte ao Bourne", a reação seria diferente.

[binfa]

Prezados(as) bom dia!

É difícil encontrar palavras para externar meus sentimentos junto a vocês....

Muito OBRIGADO pela preocupação para com minha família, GRAÇAS AO BOM DEUS e as orações de vocês meus AMIGOS, minha esposa esta ótima de saúde. Estamos vencendo a guerra contra o câncer. DEUS SEJA LOUVADO.

Desculpe usar este tópico para postar outras informações pertinentes a área de saúde.

Torno a repetir, façam seus exames de saúde periodicamente, qualquer doença grave diagnosticado logo no início a chance de cura é altissima.

Novamente desculpe pelos sustos.

Um forte abraço cordial a todos vocês meus AMIGOS.
Alexandre Rubin (binfa), Liliane e Gabriel.

[binfa]

Prezados(as) boa noite!

Publicado hoje nosso depoimento na ABRALE (Associação Brasileira de Linfoma e Leucemia).

PS: se alguem navegar pelo site, o responsável por publicar nosso depoimento editou errado, na realidade sou marido de um paciente portador de LMC.

Um forte abraço cordial a todos.
Alexandre Rubin

http://www.abrale.org.br/apoio_paciente ... php?id=771

DEUS SEJA LOUVADO!

São com estas palavras que gostaria de começar nosso depoimento, agradecendo primeiramente a DEUS por ter acolhido minha família e estar permitindo a graça da cura junto a sua filha.

Meu nome é Alexandre Rubin e sou casado com Liliane Anselmo Rubin, após concluirmos um ciclo de aprendizagem (faculdade, POS), partimos para mais um projeto de vida, este o mais importante de todos, o mais longo e para o resto de nossas vidas, decidimos ter um filho. Na fria madruga de 07 de Setembro de 2006 nasce Gabriel, uma criança saudável e perfeita, estávamos vivendo o melhor momento de nossas vidas. Acabado de comemorar o primeiro aninho de vida do Gabriel, DEUS colocou em nossas vidas uma provação.

A Provação

Novembro de 2007, minha esposa decide antecipar exames de rotina que seriam realizados somente no começo de 2008, o laboratório liga solicitando que o hemograma seja refeito. Refeito o mesmo, é constatada uma alteração na contagem dos leucócitos, de posse do resultado dos exames somos no mesmo dia orientados a procurar um oncologista! O choro e desespero passam a tomar conta da razão, neste momento pedi ao CRIADOR calma e serenidade para enfrentar aquilo que estava por vir onde fui conseguindo reorganizar minhas idéias para poder passar forças para minha esposa, onde se DEUS quiser, venceríamos esta guerra que estava começando. “Uma vida sem desafios não vale a pena ser vivida” (Sócrates).

Após sermos consultados pelo oncologista ele explica que haveria necessidade de internação para novos exames, pois havia a suspeita de ser Leucemia Mielóide Crônica (LMC), onde caso fosse confirmado esta suspeita, o tratamento seria realizado com uma nova droga revolucionária e que as chances de cura seriam altíssimas não havendo necessidade de fazer um transplante de medula.

Esta internação considero como sendo o momento mais difícil desta provação, pois na ocasião, nosso filho Gabriel ainda estava amamentando e cortar este vinculo afetivo entre mãe e filho de uma forma tão repentina não seria nada fácil. Parece que o Gabriel sabia o que estava acontecendo, aceitando com a maior naturalidade esta nova condição, surpreendendo a todos nós.

O Tratamento e a Mão Divina

De posse do resultado dos exames realizados em Rio Claro/SP fomos encaminhados a Fundação Amaral Carvalho (HAC) em Jaú/SP para fazer mais uma bateria de exames, onde todo acompanhamento e tratamento seria realizado nesta instituição, após obtido o resultado destes exames aquela suspeita seria confirmada, LMC iniciando imediatamente o tratamento.

Hoje minha esposa faz acompanhamento mensal na Fundação Amaral Carvalho e seu tratamento é realizado com o Glivec, permitindo que a mesma tenha uma vida normal, não atrapalhando a rotina de seu dia a dia, continua trabalhando, viajando, sentindo útil perante a sociedade! E sua doença, bem sua doença encontra-se em remissão. DEUS SEJA LOUVADO! “Depois da Tempestade vem a Bonança”

A Vida

Tudo isso que passamos fez com que mudássemos a forma de enxergar a vida. A vida é muito mais que as conquistas materiais as contas que irão vencer as preocupações do trabalho e a incerteza do futuro, a essência da vida esta em vivermos bem o presente e atentar para os pequenos detalhes do nosso dia a dia que passam despercebidos por nunca termos tempo para estes pelo fato de estarmos sempre na correria. A essência da vida esta em podermos acompanhar o crescimento dos nossos filhos, no sorriso de quem amamos, um abraço, um beijo, os encontros familiares, cultivarmos as boas amizades, revermos velhos amigos e principalmente estender a mão e ajudar quem precisa. Estes sim são os verdadeiros valores da VIDA. "A sabedoria da vida é sempre mais profunda e mais vasta do que a sabedoria dos homens" (Máximo Gorki).

Crescimento

E dentro desta nova ótica de ver a vida, não posso deixar de dizer que crescemos espiritualmente, houve uma maior aproximação com AQUELE que sempre nos acolhe nos momentos mais difíceis e nós muitas vezes não temos tempo para escutá-lo e seguir seus ensinamentos. “Deus é amor, e, conseqüentemente, é no amor que se deve procurar a explicação da fé” (André Frossard).

Agradecimento e Solidariedade

Agradeço aos nossos familiares, os amigos (os virtuais: Orkut e os que correspondi por e-mail), as empresas em que trabalhamos, os médicos, enfermeiros e atendentes do HAC (Jaú), os atendentes Novartis, os grupos de orações e a ABRALE. Vocês nos apoiaram e ajudaram de várias formas, mais foram as palavras passando energia positiva e força, as correntes de orações e o ombro amigo que nos fortaleceram neste momento tão importante de nossas vidas, demonstrou como nós somos solidários, a SOLIDARIEDADE DO BRASILEIRO não tem tamanho! “Nenhum caminho é longo demais quando um amigo nos acompanha” (autor desconhecido).

Todos os dias agradeço ao CRIADOR por esta segunda chance junto a sua filha onde permite demonstrar o quanto a AMO e a FÉ que tenho pelo SENHOR, entreguei em tuas mãos minha família para que o SENHOR cuide da mesma, conduzindo-a da melhor forma, para que juntos, possamos criar e educar teu filho Gabriel a quem o SENHOR nos confiou tua guarda. “Quem a Deus tem, nada lhe falta. Só Deus basta” (Santa Teresa de Ávila).

Fé, Força e Esperança

Dedico este depoimento a todos os portadores de doenças graves, familiares e amigos que acompanham seus enfermos. Tenham FÉ, FORÇAS e ESPERANÇA. “Não vos sobreveio nenhuma tentação, senão humana, mas fiel é Deus, o qual não deixará que sejais tentados acima do que podeis resistir, antes com a tentação dará também o meio de saída, para que a possais suportar” (Coríntios 10:13).

Independente da religião e de seu DEUS, CONFIEM, ACREDITEM, ESPEREM, o CRIADOR sempre escuta nossas preces e nos atende. “Pedi e dar-se-vos-á, buscai e achareis, batei, e abrir-se-vos-á” (Lucas, 11:9).

Só ELE tem o poder da cura e salvação! “Cura-me, ó Senhor, e serei curado, salva-me, e serei salvo, pois tu és a minha glória” (Jeremias, 17:14).

Futuro

Temos que viver bem e intensamente o PRESENTE aproveitar cada minuto cada momento ao lado das pessoas que amamos, “é preciso amar as pessoas como se não houvesse amanhã” (Renato Russo). O futuro a DEUS pertence...

Alexandre Rubin
alexandre_rubin@yahoo.com.br
Orkut Alexandre Rubin
DOE VIDA, DOE MEDULA!
(19) 9656-7573

[binfa]

Não é preciso se tratar lá fora - 16/08/2010

O tratamento para o câncer oferecido no Brasil não deixa nada a desejar em comparação com centros americanos e europeus. A afirmação de especialistas paulistanos é ratificada com a vinda do presidente do Paraguai, Fernando Lugo, a São Paulo. Diagnosticado com linfoma, um tipo de câncer que afeta o sistema imunológico, Lugo optou por se tratar no Hospital Sírio-Libanês.

O presidente paraguaio é o exemplo mais recente que demonstra a força da medicina brasileira. Antes, pacientes como a candidata à Presidência da República Dilma Rousseff já se recusaram a procurar atendimento fora do Brasil. O vice-presidente José Alencar, que já passou por 15 cirurgias por conta de um câncer na região abdominal, alterna seu tratamento com médicos do Sírio-Libanês e americanos.

Uma das principais cirurgias de Alencar, inclusive, realizada em janeiro de 2009 para a retirada de tumores e que durou mais de 17 horas, foi feita no Brasil. “Procurado pelo filho do vice-presidente, o médico de Washington se recusou a fazer a cirurgia devido ao seu alto risco e nos indicou. Realizamos o procedimento e tudo correu bem, o que significa que não ficamos devendo em nada”, diz o cirurgião oncologista Ademar Lopes, diretor de cirurgia pélvica do Hospital A.C. Camargo.

De acordo com o especialista, São Paulo é considerada centro de referência na América do Sul e dispõe dos mesmos equipamentos e drogas oferecidos nos hospitais mais modernos. Cenário que estimula a vinda de pacientes sul-americanos, angolanos e portugueses ao Brasil.

“Temos os melhores tratamentos no A.C. Camargo, no Sírio-Libanês e no Albert Einstein, por isso, não vejo a necessidade de ir para fora do país. No exterior haveria um custo mais elevado no tratamento e a dificuldade de lidar com uma língua estranha”, defende o especialista Lopes.

Para o oncologista Elias Abdo Filho, do Instituto do Câncer do Estado de São Paulo (Icesp), o nível de conhecimento dos especialistas brasileiros é igual ao que existe entre os médicos americanos e europeus. “Temos acesso às pesquisas clínicas ao mesmo tempo em que as drogas estão sendo desenvolvidas”, exemplifica.

Especialistas alertam, porém, que ter um consultório na capital não é sinônimo de capacidade. “Em São Paulo há a melhor medicina, mas também há a pior. O mesmo acontece nos Estados Unidos. É preciso avaliar o currículo do médico antes para não se decepcionar”, recomenda o cirurgião Lopes.

Exemplos

JOSÉ ALENCAR - O vice-presidente tem câncer na região abdominal há dez anos e se trata no Sírio-Libanês.

DILMA ROUSSEFF - A candidata à Presidência da República faz tratamento contra um linfoma no Sírio-Libanês.

HEBE CAMARGO - A apresentadora foi atendida no Albert Einstein para tratar de um câncer de peritônio.

DRICA MORAES - A atriz fez tratamento para leucemia e foi submetida a um transplante no Albert Einstein.

Fonte: Rede Bom Dia

[binfa]

Uma triste constatação... - 20/09/2010

http://www.abrale.org.br/fique_atualiza ... hp?id=1212

O Brasil está doente, cronicamente doente. E temo que, como em tantas outras hipóteses, não haverá remédio “disponível no SUS” para tratar do seu mal. Também não haverá liminar em ação judicial que venha dar jeito para obrigar as instituições a cumprirem o seu papel de tentar melhorar a “sua saúde”. Por fim, talvez nem sobrará espaço para que a imprensa se digne a alertar a presença desse mal e dar calor à notícia a justificar sua publicação, porque “vende pouco”.

Lamentavelmente, o Brasil está tomado pela alienação, pela apatia e, o mais triste, pelo completo descaso com a vida humana.

Gostaria de estar enganada em relação a isso, com o fio de esperança que me resta em relação à expectativa de ouvir os resultados das urnas no próximo dia 3 de outubro, mas, a cada dia que passa, me sinto cada vez mais descrente pelo cenário que tem sido desenhado a favor de personagens circenses, celebridades e corruptos popularmente conhecidos.

Feita essa digressão, sou levada a lembrar das palavras finais do poema de Bertold Brecht: “...mas há homens que lutam por toda a vida, e esses são os imprescindíveis”, quando paro para pensar na história do “personagem da semana”, retratado na capa da Revista Época (edição nº 643, de 10/09/2010), que tem trazido, pelo menos para alguns, o grito de inconformismo diante de absurdos que dão a dimensão da cronicidade da nossa doença social e institucional. Explico.

Em poucas palavras, como “crônica de uma morte anunciada”, Fábio de Souza do Nascimento, uma criança de 14 anos que lutou por toda a sua vida contra um câncer linfático, vencendo etapas notoriamente importantes, como passar anos dentro de hospitais, encontrar um doador compatível e realizar um transplante de medula óssea, morreu, após todo esse esforço de sobrevivência iniciado nos seus tenros anos, em virtude de o Estado brasileiro não lhe fornecer a tempo, um balão de oxigênio para o tratamento de problemas respiratórios devido a complicações comuns do pós-transplante, cujo custo mensal não passaria de R$ 520,00, porque discutia-se qual ente federativo (União, Estado ou Município) seria o competente para fornecê-lo (quando sabidamente a responsabilidade entre eles é solidária), deixando, assim, que o ar ficasse cada vez mais rarefeito para o menino, até lhe levar ao fim, “morrendo na praia”, no caso, no Rio de Janeiro.

Esse guerreiro “imprescindível”, dentro do contexto dado por Brecht, teve seu futuro de glórias interrompido porque não teve acesso à integralidade da assistência prometida constitucionalmente pelo SUS. Mesmo assim, incessantemente, recorreu às instâncias jurisdicionais para pedir apoio, e ainda que tivesse obtido uma “liminar” – que atualmente tem sido a única esperança de exercício do direito à saúde - não teve o esforço suficiente dos envolvidos no processo e das instituições que deveriam lhe dar guarida para que ela tivesse seu efetivo cumprimento. Pelo jeito, também não teve quem se empenhasse para dar visibilidade ao seu problema, enquanto ainda lhe restavam meses de vida, uma vez que a notícia de sua história só veio a público após um mês da sua morte e não nos absurdos 6 meses em que ele esperava pelo cumprimento da vulgarizada “liminar”! Possivelmente, se ao menos isso tivesse sido feito antes, talvez o desfecho desse drama pudesse ser outro: seja pela doação do equipamento por uma alma caridosa ou pela ação de organizações de pacientes atuantes em seu favor.

Ora, quantos culpados nesse processo de agonia, meu Deus!

Com um histórico de superação que, por ironia (pasmem!), ainda lhe rendeu ser o personagem ilustrado na capa da Cartilha de Direitos dos Pacientes do INCA, Fabinho foi abandonado à própria sorte, morrendo vítima do detalhe, da falta de providência menor, considerando todo o tratamento anterior e caro pelo qual havia passado.

Por isso, lamento pela nossa doença social e institucional. E pela sua cronicidade. Ou seja, já que o mal está instaurado, convivemos com ele sem nos movimentar para tentar curá-lo, com o mesmo esforço de quem luta por uma doença de sintomas agudos.

Fabinho morreu como exemplo de um “homem imprescindível”, que lutou por toda a sua vida, a despeito de ter sido ela interrompida tão precocemente. Resta saber se nós, dentro do papel social que nos cabe, seremos, igualmente, agentes transformadores da nossa própria doença, ou morreremos vítima da passividade e da perda da capacidade de espanto.

Assim, fica o convite para que, juntos, como células combativas e integrantes de um corpo de um guerreiro, digamos não contra esse estado de coisas, especialmente em relação às deficiências do SUS (do qual somos financiadores, lembrem-se!), cobrando dos responsáveis a reparação de fatos escabrosos como esse, dos quais qualquer um de nós poderia, ou, por que não(?), ainda poderá, ser vítima.

Fonte: Sylvie Boëchat - Advogada e Gerente de Apoio ao Paciente e Políticas Públicas da ABRALE – Associação Brasileira de Linfoma e Leucemia

[Túlio]

Médicos dizem ter curado leucemia com células-tronco de cordão umbilical

25 de novembro de 2010 • 11h06



Médicos alemães afirmam ter curado completamente pela primeira vez leucemia linfoblástica com transplante de células-tronco do próprio cordão umbilical de uma paciente de nove anos de idade.
Os dados foram divulgados nesta quinta-feira pelo banco de cordões umbilicais alemão Vita 34, uma empresa fundada em 1997 por médicos da cidade germânica de Leipzig.
Com base nas informações da empresa, a doença foi diagnosticada em uma menina alemã de três anos e, após receber tratamento de quimioterapia, comprovou que sua única possibilidade de sobrevivência era um transplante de células-tronco.
"A esperança de vida da paciente se reduzia para três meses sem um tratamento de células-tronco", explica em comunicado o médico Eberhard Lampeter, diretor médico de Vita 34, quem comentou que as células cancerígenas haviam alcançado já o cérebro.
Acrescentou que os pais da pequena no momento de seu nascimento decidiram conservar seu cordão umbilical, do qual extraíram as células-tronco necessárias para o transplante.
Vita 34, o mais antigo e maior banco de cordões umbilicais da Alemanha, ressaltou que até agora 75 mil pais utilizam seus serviços.
Lampeter destacou que 15 crianças, entre elas seis com danos cerebrais, foram tratadas até agora com células-tronco de seus cordões umbilicais.
A empresa centraliza suas investigações no envelhecimento, multiplicação e reprogramação das células-tronco, assim como no desenvolvimento de novos tratamentos baseados em células-tronco para tratar o diabetes de tipo 1, danos cerebrais e doenças cardíacas.


EFE - Agência EFE